Morsy z Dorian Fitness Club z Kęt spotkały się w Porąbce, żeby wesprzeć zbiórkę pieniędzy na rzecz chorego Oliwierka z Wadowic. Zdjęcia

Opracowanie: Bogusław Kwiecień
Klub Morsa Beskid Mały razem z Gminą Porąbka zorganizował akcję charytatywną na rzecz chorego Oliwierka, w której udział wzięły m.in. także morsy Dorian Fitness Club z Kęt
Klub Morsa Beskid Mały razem z Gminą Porąbka zorganizował akcję charytatywną na rzecz chorego Oliwierka, w której udział wzięły m.in. także morsy Dorian Fitness Club z Kęt Klub Morsa Beskid Mały Facebook
Morsy z Dorian Fitness Clubu z Kęt na andrzejki wzięły udział w akcji charytatywnej zorganizowanej na rzecz chorego Oliwierka Komana z Wadowic, który cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Jedynym ratunkiem jest terapia genowa lekiem o wartości ok. 9 mln zł. Z tej kwoty brakuje jeszcze ponad 4 mln zł.

Kliknij w przycisk "zobacz galerię" i przesuwaj zdjęcia w prawo - naciśnij strzałkę lub przycisk NASTĘPNE

Morsy z Kęt spotkały się nad Wielką Puszczą w Porąbce

Dorian Fitness Club Kęty wsparł akcję charytatywną, której celem jest zebranie pieniędzy na terapię Oliwierka Komana ciepiącego na rdzeniowy zanik mięśni. Morsy z tego klubu i ich sympatycy spotkali się na andrzejki nad potokiem Wielka Puszcza w Porąbce, gdzie urządzili sobie kąpiel w lodowatej wodzie.

Klub i morsy z Kęt zawsze chętnie włączają się w akcje charytatywne i zachęcają do pomocy.

- Mimo tego, że było zimno nikt się nie poddał i wszyscy dzielnie wskoczyli do wody! - podkreślają w Dorian Fitness Clubie.

Organizatorami akcji nad Wielką Puszczą był Klub Morsa Beskidu Małego i Gmina Porąbka.

Oliwier Koman cierpi na rzadką chorobę

Oliwier urodził się 5 stycznia 2022. Po dwóch miesiącach stracił możliwość podnoszenia nóżek, a jego rączki znacznie osłabły. Na początku lekarze uważali, że jest jeszcze zbyt malutki i ma czas na poprawienie sprawności ruchowej. Zaniepokojeni rodzice nie dali za wygraną, szukając pomocy u kolejnych specjalistów. Straszna diagnoza przyszła w dniu, w którym Oliwier miał pół roku.

Dzieci z SMA bez leczenia po prostu umierają. Stan 11-miesięcznego Oliwiera jest coraz cięższy. Każdy pobyt w szpitalu to dla dziecka z SMA śmiertelne niebezpieczeństwo. Za nim pierwsza infekcja, która zakończyła się ogromnymi problemami z oddychaniem. Przez problemy z przełykaniem i odkrztuszaniem lekarze musieli założyć sondę, by uniknąć najgorszego.

SMA to choroba genetyczna, która powoduje śmierć neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni związanych nie tylko z ruchem, ale również z przełykaniem, oddychaniem i życiem. W całym kraju rodzice dzieci chorych na SMA zbierają pieniądze na ich leczenie. Kosz jest szokujący: potrzeba na jedno dziecko nawet 10 mln zł. Pojawiła się szansa, że leczenie będzie refundowane. Jak się jednak okazuje, nie dla wszystkich.

Inflacja - los polskich rodzin
FLESZ - Polacy się starzeją a miasta wyludniają. Jest raport GUS

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Wróć na oswiecim.naszemiasto.pl Nasze Miasto
Dodaj ogłoszenie